გენეტიკა II

გამოიცანი დაავადება, რომლისადმი მდგრადობა უვითარდებათ ნამგლისებურ-უჯრედოვანი ანემიის გენის ჯანმრთელ მატარებლებს (ჰეტეროზიგოტებს)?

მუტანტური ჰემოგლობინის რომელი ფორმის დროს ვითარდება ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია?

რომელი დაავადების დროს ხდება ჰემოგლობინში კონფორმაციული მუტაცია?

რომელ ქრომოსომაში არის განლაგებული ბეტა-გლობინის გენის კლასტერი?

რომელ ქრომოსომაში არის მოთავსებული ალფა-გლობინის გენის კლასტერი?

რომელი ქიმიური ელემენტი შედის ჰემოგლობინის პროსტეტულ ჯგუფში:

რომელი ჰემოგლობინის დროს არის შემცირებული ჟანგბადის მიწოდება ქსოვილებში და ვითარდება პოლიციტემია?

რომელი ამინომჟავაა ჩანაცვლებული ჰემოგლობინის ბეტა-პოლიპეპტიდში ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის დროს?

რომელი ამინომჟავის ჩანაცვლება იწვევს ჰემოგლობინ-ჰამერსმიტში “ჰემის” ამოვარდნას?

რომელ ჰემოგლობინს ახასიათებს ჰისტიდინის თიროზინით ჩანაცვლების შედეგად მეტჰემოგლობინემიის განვითარება?

რომელი ფაქტორის დეფიციტს ვერ იტანენ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის გენის მქონე ჰეტეროზიგოტები?

ჩამოთვლილიდან რომელი არის არასტაბილური ჰემოგლობინი?

ჩამოთვლილთაგან რომელი ჰემოგლობინისათვის არის დამახასიათებელი ჟანგბადის მაღალი აფინურობა:

რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰიპოქრომული მიკროციტული ერითროციტები და ანემია?

რომელი დაავადების დროს ქვეითდება ჰემოგლობინის ჯაჭვების რაოდენობა?

რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰემოგლობინის ჯაჭვების რაოდენობრივი დისბალანსი?

რა ხდება ერითროციტების ნაადრევი დესტრუქციის მიზეზი თალასემიის დროს?

რომელი ჰემოგლობინი იწვევს ალფა-თალასემიას და ნაყოფის წყალმანკს?

რომელი მუტაციაა ყველაზე ხშირი ალფა-თალასემიის დროს?

რა თვისებებით ხასიათდება BART’S-ის ჰემოგლობინი?