სავარჯიშო ტესტები › სემესტრი 4 › გენეტიკა II · შეცდომებზე მუშაობა
გენეტიკა II
გენეტიკური დაავადებების მკურნალობის დროს რატომ ენიჭება უპირატესობა კვების რაციონის შეზღუდვას?
გენეტიკური დაავადებების მკურნალობის რომელი მეთოდია ყველაზე რთული, ხანგრძლივი და დამქანცველი?
რა ეწოდება მემკვიდრული დაავადებების დროს ძირითადი მეტაბოლიტების, კოფაქტორების ან ჰორმონების მიწოდებით მკურნალობას?
რა ეწოდება საზიანო მეტაბოლიტების კონცენტრაციის შემცირებისათვის ალტერნატული მეტაბოლური გზის გამოყენებას?
რომელი ნივთიერების დონეს ამცირებს ნაღვლის მჟავას სინთეზი, როგორც მეტაბოლიზმის ალტერნატული გზა?
ჩამოთვლილთაგან რომელი მცირე ზომის მოლეკულები გამოიყენება მუტანტური ცილის ფუნქციის გასაძლიერებლად?
ჰომოცისტინურიის შემთხვევაში ჩამოთვლილთაგან, რომელი მცირე ზომის მოლეკულების მიწოდების შემდეგ არის შესაძლებელი ავადმყოფის კლინიკური მდგომარეობის გაუმჯობესება?
მუტანტური ცილის დეფექტის გამოსწორება ხშირად შესაძლებელია სწორი ფოლდინგის მეშვეობით. ჩამოთვლილთაგან ამ მიზნით რომელ მცირე ზომის მოლეკულებს გამოიყენებენ?
კისტური ფიბროზის გამომწვევი მუტანტური ცილის სწორი ფოლდინგის მისაღწევად რომელი მცირე ზომის მოლეკულები გამოიყენება?
ჩამოთვლილთაგან, რომელი მოლეკულები აძლიერებენ პოლიპეპტიდის დახვევას?
ჩამოთვლილთაგან, რომელ საიტს გამოტოვებს მცირე ზომის მოლეკულების ზემოქმედებით ცილის მასინთეზებელი აპარატი?
ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკებიდან რომელი უზრუნველყოფს ცილის მასინთეზებელი აპარატის მიერ ნაადრევი სტოპ-კოდონის გამოტოვებას?
ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეტაბოლური გენეტიკური დაავადებაა მგრძნობიარე ვიტამინის მოქმედების მიმართ?
რომელი გენეტიკური დაავადების მკურნალობაა შესაძლებელი ცილის დამატებითი მიწოდების მეთოდით?
მემკვიდრული დაავადების მკურნალობის რომელი მეთოდის დროს არის პაციენტის იმუნოდეფიციტის ან ჰეპატიტის ვირუსით დასნებოვნების მაღალი რისკი?
სად უნდა ფუნქციონირებდეს დეფექტური ცილა, რომ შესაძლებელი იყოს მის მიერ გამოწვეული გენეტიკური დაავადების კორექცია ცილის დამატებითი მიწოდებით?
მკურნალობის რომელი სტრატეგია გამოიყენება ჰემოქრომატოზით დაავადებული პაციენტებისათვის?
ჰემოქრომატოზი ვლინდება ორივე სქესის ინდივიდებში, მაგრამ სიხშირისა და სიმძიმის მიხედვით მამაკაცების დაავადებად ითვლება. ჩამოთვლილთაგან, რომელი ფაქტორი წარმოადგენს ამ ფენომენის მიზეზს?
რომელი ლოკუსიდან არის შესაძლებელი გენის ექსპრესიის გაზრდა?
რომელი გენეტიკური დაავადების დროს არის შესაძლებელი მუტაციის შედეგის კომპენსაცია დაუზიანებელი გენის ექსპრესიის გაზრდით?