ლაბორატორიული სალიცენზიო

როგორია ჰემოფილიით დაავადების რისკი იმ ქალის მომავალი ვაჟისთვის, რომელსაც უკვე ჰყავს ჰემოფილიით დაავადებული ორი ვაჟიშვილი, თვითონ კი ფენოტიპურად ნორმალურია?

როგორია ჰემოფილიით დაავადების რისკი იმ ქალის მომავალი ვაჟიშვილისთვის, რომელსაც ჰემოფილიით დაავადებული ორი მამიდაშვილი ჰყავს, თვითონ კი ფენოტიპურად ნორმალურია?

აუტოსომურ რეცესიული დაავადების გენის მატარებელი ქალის და ამავე დაავადების გენის მატარებელი მამაკაცის შთამომავლობის რა ნაწილი იქნება დაზიანებული ამ დაავადებით?

აუტოსომურ რეცესიული დაავადებების გენის მატარებელი ქალის და ამავე დაავადების გენის მატარებელი მამაკაცის შთამომავლობის რა ნაწილი იქნება ფენოტიპურად ნორმალური?

აუტოსომურ რეცესიული დაავადებების გენის მატარებელი ქალის და ამავე დაავადების გენის მატარებელი მამაკაცის ფენოტიპურად ნორმალური შთამომავლობის რა ნაწილი იქნება დაავადების გენის მტარებელი?

ჩამოთვლილი ფუძეებიდან რომელი არ შედის დნმ-ის შემადგენლობაში?

მიუთითეთ ციტოგენეტიკური სტრუქტურა, რომელიც არ გამოვლინდება ქრომოსომების რუტინული შეღებვით.

მიუთითეთ, ქრომოსომის რეპლიცირებული წყვილი სტრუქტურიდან ერთ -ერთი, რომელიც იყოფა მიტოზის დროს.

მიუთითეთ ქრომოსომული სტრუქტურა, რომლიც გარშემორტყმულია კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინით და იღებება C-ბენდინგით შეღებვისას.

ლეიკოზის რომელი ფორმისთვის არის დამახასიათებელი t (8; 21)?

დარღვევები რომელ უჯრედში არ გამოვლინდება ციტოგენეტიკური, სისხლის სისტემური დაავადებების დროს?

რომელი ქრომოსომული დარღვევებია უფრო მეტად დამახასიათებელი რადიაციული დაზიანებისათვის?

ჩამოთვლილი სიტუაციებიდან რომელ შემთხვევაშია მომატებული პათოლოგიის გამეორების რისკი შემდეგი ორსულობისას?

მითითებული გენებიდან, რომლის ფუნქციის დაკარგვა იწვევს სიმსივნის განვითარებას?

მითითებული გენებიდან რომლებს შეუძლიათ განიცადონ აქტივიზაცია, ამპლიფიკაცია ტრანსლოკაციის ან მუტაციის შედეგად?

ქალი, რომელსაც დაბადებისას ჰქონდა Rh კონპლიქტით განპირობებული ჰემოლიზური დაავადება გათხოვდა მამაკაცზე, რომელსაც დაბადებისას ეს დაავადება არ აღენიშნებოდა, მაგრამ მისი უფროსი ძმა და და ავად იყვნენ ამ დაავადებით. როგორია იმის ალბათობა, რომ მოცემულ წყვილს ეყოლოს შვილი, რომელსაც ექნება Rh კონფლიქტით გამოწვეული ჰემოლიზური დაავადება

ფერთა სიბრმავით (X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანი) დაავადებული, A სისხლის ჯგუფის მქონე ქალი ორჯერ იყო გათხოვილი. მას ჰყავს ფერთა სიბრმავით დაავადებული B სისხლის მქონე ქალიშვილი. მიუთითეთ ქალიშვილის მამა.

ფერთა სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია მუტანტური ალელია g. ქალს შეიძლება ჰქონდეს GG; Gg და gg. გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი, რომლისთვისაც დაავადებული ქალიშვილების ყოლის რისკის 50%-ია.

ფერადი სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია. მუტანტური ალელია g. ქალს შეიძლება ჰქონდეს GG; Gg და gg, გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი, რომელსაც შეუძლია ჰყავდეს ნორმალური და დაავადებული ვაჟები და ნორმალური ჰომოზიგოტა და ჰეტეროზიგოტა ქალიშვილები

ფერადი სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია. მუტანტური ალელია g. ქალს შეიზლება ჰქონდეს GG; Gg და gg. გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი, რომლის ყველა შვილი დაზიანებული იქნება.