ლაბორატორიული სალიცენზიო

ფერადი სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია. მუტანტური ალელია g. ქალს შეიძლება ჰქონდეს GG; Gg და gg. გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი, რომლის ყველა ქალიშვილი ნორმალური ჰომოზიგოტა იქნება.

ფერადი სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია. მუტანტური ალელია g. ქალს შეიზლება ჰქონდეს GG; Gg და gg. გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი, რომლის ყველა შვილი იქნება ნორმალური, მაგრამ ყველა ქალიშვილი იქნება ჰეტეროზიგოტა

ფერადი სიბრმავის ზოგადი ტიპი X-თან შეჭიდული რეცესიული ნიშანია. მუტანტური ალელია g. ქალს შეიძლება ჰქონდეს GG; Gg და gg. გენოტიპები კაცს კი Gy ან gy. მიუთითეთ წყვილი რომლის ყველა ქალიშვილი იქნება ჰეტეროზიგოტა, ხოლო ყველა ვაჟიშვილი დაზიანებული.

ცისტური ფიბროზი აუტოსომურ რეცესიული დაავადებაა სიხშირით 1/2500. როგორია მოცემულ პოპულაციაში დაავადებული ბავშვის დაბადების რისკი, თუ დედაც და მამაც ამ პოპულაციიდან არიან და არც ერთს ოჯახურ ანამნეზში ცისტური ფიბროზი არ აღენიშნება.

ცისტური ფიბროზი აუტოსომურ რეცესიული დაავადებაა სიხშირით 1/2500. როგორია მოცემულ პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტული მატარებლების სიხშირე?

ქალი დაავადებულია აუტოსომურ რეცესიული დაავადებით, პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტების სიხშირეა 1/30. ოჯახში დაავადების სხვა შემთხვევები და ნათესაური ქორწინება არ აღინიშნება. როგორია იმის ალბათობა, რომ მუტანტური გენის მატარებელია პრობანდის ქალიშვილი.

ქალი დაავადებულია აუტოსომურ რეცესიული დაავადებით, პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტების სიხშირეა 1/30. ოჯახში დაავადების სხვა შემთხვევები და ნათესაური ქორწინება არ აღინიშნება. როგორია იმის ალბათობა, რომ პრობანდის შვილიშვილი მუტანტური გენის მატარებელია.

ქალი დაავადებულია აუტოსომურ - რეცესიული დაავადებით, პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტების სიხშირეა 1/30. ოჯახში დაავადების სხვა შემთხვევები და ნათესაური ქორწინება არ აღინიშნება. როგორია იმის ალბათობა, რომ პრობანდის ჯანმრთელი ძმა მუტანტური გენის მატარებელია.

ქალი დაავადებულია აუტოსომურ რეცესიული დაავადებით, პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტების სიხშირეა 1/30. ოჯახში დაავადების სხვა შემთხვევები და ნათესაური ქორწინება არ აღინიშნება. როგორია იმის ალბათობა, რომ პრობანდის ქმრის ძმა მუტანტური გენის მატარებელია

ქვემოთ მოყვანილი დაავადებათა ტიპებიდან რომელი შეესაბამება იმ სიტუაციას,როდესაც ოჯახში დედის ორი ბიძა და ვაჟი ერთი და იგივე დაავადებითაა დაზიანებული.

რომელი დაავადების რისკი იზრდება ოჯახში, სადაც მამას აქვს ხანდაზმული ასაკი?

რომელი დაავადების რისკი იზრდება ოჯახში სადაც სადაც დედას აქვს ხანდაზმული ასაკი?

ქვემოთ მოყვანილი პათოლოგიებიდან, რომელია მოსალოდნელი ოჯახში, სადაც დედას აღენიშნება ბალანსირებული ტრანსლოკაცია?

ქვემოთ მოყვანილი პათოლოგიებიდან, რომელია უფრო მოსალოდნელი ოჯახში, სადაც ადგილი აქვს ნათესაურ ქორწინებას?

აქონდროპლაზია იშვიათი აუტოსომურ- დომინანტური დაავადებაა მაღალი პენეტრანტობით, ის განაპირობებს ქონდრისკაცობას. ქონდრისკაცს ჰყავს ფენოტიპურად ნორმალური ძმა. როგორია იმის ალბათობა, რომ ეს უკანასკნელი მუტანტური ალელის მტარებელია.

რომელი პუნქტი არ შეესაბამება X-თან შეჭიდულ დამემკვიდრებას.

პრობანდს აქვს აუროსომურ რეცესიული დაავადება. როგორია იმის ალბათობა რომ მისი ფენოტიპურად ნორმალური სიბსები იქნებიან ჰეტეროზიგოტები.

დამემკვიდრების რომელ ტიპს მიეკუთვნება ჰანტინგტონის ქორეა?

ლეიკოზის რომელი ფორმისათვის არის დამახასიათებელი t (15;17)

“A" ჰეპატიტისგან განკურნების შემდეგ პაციენტის სისხლში ვლინდება შემდეგი მარკერი: