გენეტიკა II

მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა ედვარდსის სინდრომის დროს:

ტრისომიების წარმოშობის მიზეზია:

მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა შემდეგი სიმპტომებისას: ზრდასა და სქესობრივ განვითარებაში ჩამორჩენა, ფრთისებრნაოჭიანი კისერი, ფართო მკერდის ძვალი:

რომელი სიტუაციის დროსაა მისაღები კარიოტიპის გამოკვლევა:

ციტოგენეტიკური ანალიზის ჩასატარებლად გამოიყენება:

პათოლოგიური მემკვიდრეობის რომელი ტიპის დიაგნოსცირება ხდება ციტოგენეტიკური მეთოდით:

ანამნეზში ორსულობის I ტრიმესტრში განმეორებითი სპონტანური აბორტებით და მკვდრადშობადობით ციტოგენეტიკური ანალიზი ენიშნება:

ანამნეზში ორსულობის I ტრიმესტრში განმეორებითი სპონტანური აბორტებითა და მკვდრადშობადობით, ციტოგენეტიკური ანალიზი ენიშნება:

რომელი დაავადებები ექვემდებარება მასიურ სკრინინგს?

ციტოგენეტიკურ მეთოდს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს შემდეგი პათოლოგიების დიაგნოსცირებისთვის:

მიუთითეთ დაავადება, რომლის დიაგნოსცირება შესაძლებელია პრენატალურად ციტოგენეტიკური მეთოდით:

ჩამოთვლილთაგან რომელი მათგანის დიაგნოსცირებაა შესაძლებელი პრენატალურად ციტოგენეტიკური მეთოდით?

ტეტრაპლოიდური კომპლექტი ყოველთვის არის:

რომელი დებულება შეესაბამება ქრომოსომული სეგმენტის დაკარგვას;

რას იწვევს ქრომოსომის ნაწილის დუბლიკაცია:

ქრომოსომას, რომელსაც არ აქვს ერთი მხარი, მეორე კი არის სარკისებურად გაორმაგებული, ეწოდება:

პრადერ-ვილის და ანგელმანის სინდრომის შემთხვევაში რომელი ქრომოსომაა დელეცირებული?

ქვემოთ ჩამოთვლილ კარიოტიპთაგან რომელი შეესაბამება შედარებით ნორმალურ ფენოტიპს?

რომელი ქრომოსომის მონოსომია არის სიცოცხლესთან შეთავსებადი?

უჯრედში 3 ან მეტი ჰაპლოიდური ნაკრების არსებობას ეწოდება: